Выделение и хранение ДНК из пуповинной крови
Выгоды сохранения пуповинной крови в криобанке оценены и родителями, и врачами – ведь стволовые клетки являются уникальным лечебным материалом, позволяющим бороться с более чем сотней болезней различной этиологии. Выделение ДНК из пуповинной крови делает возможным получение генетической диагностики новорожденного. Благодаря анализу ДНК младенца врачи могут не только вовремя обнаружить и начать лечение наследственного заболевания, но и проверить малыша на носительство наследственных мутаций и даже предрасположенности к занятию тем или иным видом спорта.
Процедура выделения ДНК из пуповинной крови
Выделение ДНК из пуповинной крови происходит параллельно с процедурой сохранения пуповинной крови в процессе родов. После отрезания пуповины, врачи собирают около 80 мл пуповинной крови новорожденного. Анализируя каплю крови, специалисты определяют ДНК. Остальной материал используется для выделения стволовых клеток, которые передают на хранение в криобанк.
Зачем выделять ДНК из пуповинной крови?
Сохранение ДНК из пуповинной крови открывает широкие возможности для диагностических услуг на протяжении всей жизни пациента. Сравнивая результаты, полученные при изучении таких биоматериалов, как слюна и кровь, врачи пришли к выводам, что ДНК, полученное из пуповинной крови, более прозрачно для исследования, что особенно важно для контроля здоровья малыша.
Неонатальная диагностика необходима не только для анализа предрасположенности к генетическим заболеваниям – благодаря ей становится возможным понимание вероятности их носительства.
Выделение ДНК из пуповинной крови поможет избежать забора венозной крови в том случае, если ребенку понадобится диагностика в будущем.
Чем полезно выделение и хранение ДНК из пуповинной крови
Изучение генетических особенностей человека – передовой подход в современной медицине, позволяющий не допустить развития заболевания уже на первых стадиях. Понимание предрасположенности к генетическим заболеваниям поможет выстроить успешную стратегию их лечения уже в детском возрасте. Правильное питание, прием витаминов и минеральных веществ малышом способны купировать вероятность развития, к примеру, гемохроматоза или эпилепсии во взрослом возрасте.
Как можно использовать ДНК из пуповинной крови?
- Диагностировать мутации, изменяющие структуру хромосом, и мутации, провоцирующих развитие моногенных заболеваний.
- Выявить наличие генетических полиморфизмов, ответственных за развитие сердечно-сосудистых, эндокринных и онкологических заболеваний.
- Установить родство.
- Провести полный анализ экзома для обнаружения генетических изменений, приводящих к возникновению таких заболеваний, как атеросклероз или болезнь Альцгеймера.